Dr. Isabel Jakobs
Rechtsanwältin, Associated Partner
Dr. Isabel Jakobs hat langjährige Erfahrung in der produktregulatorischen Beratung sowie im Produkthaftungsrecht. Einen besonderen Fokus legt sie auf die Life Sciences & HealthCare Industrie. Sie kombiniert umfassende Branchenkenntnisse mit strategischem juristischem Fachwissen, um ihre Mandanten durch die komplexen und sich stetig wandelnden rechtlichen Rahmenbedingungen zu führen. Ihr Schwerpunkt liegt in der Beratung von Pharma- und Medizintechnikunternehmen, Krankenhäusern, Biotechnologie-Unternehmen sowie Chemie- und Tabakkonzernen. Dabei unterstützt sie insbesondere bei anspruchsvollen Fragen rund um Marktzugangsstrategien, Digitalisierung im Gesundheitswesen, Produktregulierung, M&A-Transaktionen sowie zum produktbezogenen Umweltrecht und Sozialversicherungsrecht. Darüber hinaus berät Isabel Jakobs auch Mandanten aus zahlreichen anderen Industrien regelmäßig zu Fragen der Product Compliance. Sie ist Autorin zahlreicher Publikationen und fungiert als Beiratsmitglied für die Fachzeitschrift „Medizinprodukte Journal“ (MPJ). Daneben hält sie regelmäßig Vorlesungen an der Universität Kassel zum Qualitätsmanagement und hält Vorträge zu produktregulatorischen Themen auf diversen Fachveranstaltungen.
Auszeichnungen
- Empfohlen für Streitbeilegung/Produkthaftung sowie Gesundheit in Legal 500 (2022/2023)
Meine Insights
Werdegang
Vorträge
- "Qualität und Recht"; regelmäßige Gastvorlesung an der Universität Kassel
Publikationen
- Germany - Liability for Medicinal Products and the Right to Disclosure under German Law (Co-Autorin, in European Pharmaceutical Law Review 2/2018, 155)
- Urteilsbesprechung zu einer Entscheidung des Kammergerichts Berlin, Urteil vom 23. Mai 2016, Aktenzeichen 20 U 207/15 (Co-Autorin, in MPR 2/2018, 52)
- "Betreiberspezifische Aspekte der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung" (Co-Autorin, in GuP 2017, 188)
- "Rückruf fehlerhafter Medizinprodukte bei deliktischer Produkthaftung", Dissertationsschrift, erschienen in der Reihe „Augsburger Schriften zum Arzneimittel und Medizinprodukterecht"
- "Software als Medizinprodukt: Haftungs- und versicherungsrechtliche Aspekte" (Co-Autorin, in MPR 1/2019, 1)
- Messverfahren von Emissionshöchstwerten bei Zigaretten und Zulässigkeit des Verweises auf (private) ISO-Normen“ (Anmerkung zu EuGH, 22.02.2022 - C-160/20; in ZfPC 3/2022, 142)
- Doctor A.I.: Künstliche Intelligenz und Medizinprodukte, (in Robotik und Produktion, 21. April 2022)
- Poland: Advertising Medical Devices – The New European and Polish Regulatory Framework (Co-Autorin, in CEE Legal Matters, 07. Februar 2023)
Bestens
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